Tris(hydroksymetyl)aminometan

☑ Tris-buffer er ikke bare mye brukt som løsningsmiddel for nukleinsyrer og proteiner, men har også mange viktige bruksområder.Tris ble brukt for proteinkrystallvekst under forskjellige pH-forhold.
☑ Den lave ionestyrken til Tris-buffer kan brukes til å danne den mellomliggende fiberen av lamin i C. elegans.
☑ Tris er også en av hovedkomponentene i proteinelektroforesebuffer.
☑ I tillegg er Tris et mellomprodukt for fremstilling av overflateaktive stoffer, vulkaniseringsakseleratorer og noen medikamenter.Tris brukes også som titreringsstandard.
☑Trimetylaminometan er mye brukt ved akutt metabolsk og respiratorisk acidemi.Det er en alkalisk buffer og har god buffereffekt på metabolsk acidose og enzymaktivitetsreaksjon.
☑Tris brukes ofte som biologisk buffer, og pH-verdien er 6,8, 7,4, 8,0, 8,8.Strukturformelen, pH-verdien endres sterkt med temperaturen.Generelt sett synker pH-verdien med 0,03 når temperaturen øker med én grad.Tris er mye brukt i fremstilling av bufferløsning i biokjemi og molekylærbiologiske eksperimenter.For eksempel trenger både TAE- og tbe-buffere (brukt til nukleinsyreoppløsning) som vanligvis brukes i biokjemiske eksperimenter Tris.Fordi den inneholder aminogrupper, kan den reagere med aldehyder.
☑ Tris er en svak base, og dens PKA er 8,1 ved romtemperatur (25 ℃).I følge bufferteorien er det effektive bufferområdet til Tris buffer mellom 7,0 og 9,2.pH-verdien til Tris-base vandig løsning er ca. 10,5.Vanligvis tilsettes saltsyre for å justere pH-verdien til ønsket verdi for å oppnå bufferløsningen med denne pH-verdien.Samtidig bør vi ta hensyn til effekten av temperatur på pKa av Tris.Fordi Tris-buffer er en svak alkalisk løsning, vil DNA bli deprotonert i en slik løsning for å forbedre løseligheten.Folk legger ofte til EDTA i Tris saltsyrebuffer for å lage "Te-buffer", som brukes til DNA-stabilisering og lagring.Hvis den sure løsningen med å justere pH-verdien erstattes med eddiksyre, oppnås "Tae-bufferen" (Tris / acetat / EDTA), og "tbe-bufferen" (Tris / borat / EDTA) oppnås ved å erstatte den med borsyre .Disse to bufferne brukes vanligvis i nukleinsyreelektroforeseeksperimenter.